Prvotrimestrální screening - co to je a jak probíhá?

Co je to prvotrimestrální screening?

Jedná se o neinvazivní vyšetření, které kombinuje ultrazvuk a odběr krve těhotné ženy, a hodnotí riziko některých chromozomálních vad, zejména:

• Downův syndrom (trisomie 21),
• Edwardsův syndrom (trisomie 18),
• Patauův syndrom (trisomie 13).

Screening se provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství a je naprosto bezpečný pro těhotnou ženu i plod.

Z čeho se skládá?

1. Biochemické vyšetření krve (kolem 10. týdne):

• Hladiny hormonů PAPP-A a β-hCG.

1. Ultrazvuk v 1. trimestru (11.–14. týden):

• Měření tzv. nuchální translucence (NT) – šíjového projasnění.
• Zhodnocení přítomnosti nosní kosti.
• Anatomie plodu.

1. Výpočet kombinovaného rizika:

• Pomocí softwaru se po zadání všech údajů (věk těhotné ženy, výsledky krve, ultrazvuk) vypočte pravděpodobnost genetické vady.

Jak porozumět výsledkům?

Výsledkem je riziko vyjádřené jako poměr, např. 1 : 1500 (nízké riziko) nebo 1 : 80 (zvýšené riziko).

✅ Nízké riziko: pokračujete v běžné prenatální péči.

⚠️ Zvýšené riziko: neznamená diagnózu! Při zvýšeném riziku se nabízí doplňující testy:

• NIPT (neinvazivní prenatální test z krve).
• CVS (odběr choriových klků).
• AMC (amniocentéza – odběr plodové vody).

Je screening povinný?

Není, ale je silně doporučen. V Česku ho hradí některé pojišťovny, pokud je prováděn ve specializovaném centru. Informujte se předem u svého lékaře. Standardní cena prvotrimestrálního screeningu je 1200-3500 Kč.

Většina žen má screening s normálním výsledkem.  Při zvýšeném riziku se často následné testy ukáží jako negativní a bude Vám navržen další postup a podrobné vyšetření lékařem. Screening slouží k včasnému záchytu chromosomálních vad. 

Shrnutí

Prvotrimestrální screening je bezpečný a důležitý nástroj v prenatální péči. Pomáhá zachytit případná rizika včas, díky čemuž umožňuje brzká a informovaná rozhodnutí a přináší klid rodičům, jejichž miminko se vyvíjí zdravě.

Většina žen má screening s normálním výsledkem.  Při zvýšeném riziku se často následné testy ukáží jako negativní a bude Vám navržen další postup a podrobné vyšetření lékařem.